Hoe een koolwaterstofketen te benoemen volgens de IUPAC-methode

Inhoud

• stadia
• Methode 1 De alkanen leren kennen
• Methode 2 Ken de alkenen
• Methode 3 Leer de alkynen
• Methode 4 Herken cyclische koolwaterstoffen
• Methode 5 Vertrouwd raken met benzeenderivaten

Koolwaterstoffen, verbindingen van een keten van waterstoffen en koolstofatomen, vormen de basis van organische chemie. De algemeen aanvaarde methode voor het benoemen van deze moleculen volgt de normen van IUPAC (de International Union of Pure and Applied Chemistry). U moet naar deze normen verwijzen als u wilt leren hoe u koolwaterstoffen kunt benoemen.

stadia

1. 
   

   
   Meer informatie over waarom deze regels. IUPAC-normen zijn gecreëerd om geleidelijk oude termen (zoals "tolueen") te vervangen en te vervangen door een consistenter systeem dat informatie geeft over de locatie van substituenten (aangehechte atomen en / of moleculen). naar de koolwaterstofketen).

2. 
   

   
   Houd een lijst met voorvoegsels bij de hand. Deze voorvoegsels helpen u bij het vinden van de naam van uw koolwaterstoffen. Ze zijn gebaseerd op het aantal koolstoffen de hoofdketen vormen (en niet op alle koolstofatomen van het molecuul). Bijvoorbeeld CH₃CH₃ komt overeen met ethaan. Je leraar zal waarschijnlijk niet van je verwachten dat je voorvoegsels van meer dan 10 kent. Als dat het geval is, maak dan aantekeningen. Hier zijn de eerste 10 gebruikte voorvoegsels:
   • 1: meth
   • 2: Ethiek
   • 3: prop
   • 4: maar-
   • 5: pent
   • 6: hex
   • 7: hept-
   • 8: okt-
   • 9: nee
   • 10: dec-

3. 
   

   
   
   
   Train jezelf. Om de regels van IUPAC te onthouden, moet je trainen. Lees de hier voorgestelde methoden en laat u inspireren door de gegeven voorbeelden en voer vervolgens praktische oefeningen uit die u op internet zult vinden.

Methode 1 De alkanen leren kennen

1. 
   

   
   Je moet begrijpen wat een alkaan is. Het is een koolwaterstofketen die geen dubbele of drievoudige binding tussen de koolstofmoleculen bevat. Het achtervoegsel aan het einde van een alkaan is altijd -aan.

2. 
   

   
   Teken je molecuul. U kunt de vlakke vlakke formule of de topologische formule kiezen. Vind degene die je leraar je heeft gevraagd om deze representatiemethode te gebruiken en te behouden.

3. 
   

   
   
   
   Nummer de koolstofatomen op de hoofdketen. Dit is de langste continue koolstofketen in het molecuul. Begin met de dichtstbijzijnde vervanger. Elke substituent wordt op de hoogte gebracht door zijn numerieke positie in de hoofdketen.

4. 
   

   
   Verzamel de namen in alfabetische volgorde. Substituenten moeten alfabetisch worden genoemd (zonder rekening te houden met voorvoegsels als di-, tri- of tetra-) en niet in numerieke volgorde.
   • Als u twee vergelijkbare substituties op een string hebt, plaatst u het voorvoegsel "di" voor de substituent. Zelfs als ze aan dezelfde koolstofketen zijn bevestigd, let dan twee keer op de positie van de substituent.

Methode 2 Ken de alkenen

1. 
   

   
   Je moet weten wat een alkeen is. Het is een koolwaterstofketen die ten minste één dubbele koolstof-koolstofbinding bevat, maar geen driedubbele binding. Het achtervoegsel aan het einde van een alkeen moet altijd zijn ENE.

2. 
   

   
   Teken je molecuul.

3. 
   

   
   Zoek het hoofdkanaal. De hoofdketen van een alkaan moet ten minste één dubbele koolstof-koolstofbinding bevatten. Bovendien moet het worden genummerd vanaf het dichtstbijzijnde einde van die link.

4. 
   

   
   Let op waar de dubbele binding is. Naast het noteren van de positie van de substituenten, moet u ook de positie van de dubbele binding noteren. Doe dit zodat het positienummer zo klein mogelijk is.

5. 
   

   
   Wijzig het achtervoegsel op basis van het aantal dubbele links. Als de hoofdketen twee dubbele bindingen heeft, eindigt de naam van het molecuul met "-diene". Zoek drie dubbele bindingen en het molecuul eindigt op "-trien", enz.

6. 
   

   
   Geef de substituenten een alfabetische volgorde. Net als bij alkanen moet u de substituenten in alfabetische volgorde vermelden, zonder rekening te houden met de di-, tri- en tetra-voorvoegsels.

Methode 3 Leer de alkynen

1. 
   

   
   Weet hoe je een alkyn kunt identificeren. Het is een koolwaterstofketen met ten minste één driedubbele koolstof-koolstofbinding. Het achtervoegsel is altijd -yne.

2. 
   

   
   Teken je molecuul.

3. 
   

   
   Zoek het hoofdkanaal. De hoofdketen van een alkyn heeft ten minste één drievoudige binding. Nummer van het dichtstbijzijnde uiteinde van de driedubbele koolstof-koolstofbinding. De hoofdketen van de alkyn moet ten minste één drievoudige binding bevatten. Nummer van het dichtstbijzijnde einde van deze drievoudige link.
   • Als uw molecule zowel dubbele als drievoudige bindingen heeft, begin dan te kiezen vanaf het dichtstbijzijnde uiteinde van een meervoudige link.

4. 
   

   
   Let op de positie van de drievoudige binding. Naast het noteren van de positie van de substituenten op de alkeenketen, moet u ook de positie van de drievoudige binding noteren. Doe dit om het laagste aantal van de drievoudige link te gebruiken.
   • Als het molecuul zowel dubbele bindingen als drievoudige bindingen bevat, moet u ze ook lokaliseren.

5. 
   

   
   Bewerk het achtervoegsel. Om dit te doen, moeten we ons baseren op het aantal drievoudige schakels in de hoofdketen. Als het twee drievoudige links bevat, eindigt de naam op "-diyne". Als ze er drie heeft, eindigt ze met "-triyne", enzovoort.

6. 
   

   
   Geef de substituenten een alfabetische volgorde. Net als bij alkanen en alkenen, moet u de substituenten in alfabetische volgorde vermelden. Overweeg geen voorvoegsels zoals di-, tri- en delta-.
   • Als uw molecuul naast drievoudige bindingen dubbele bindingen bevat, moeten duplicaten eerst worden genoemd.

Methode 4 Herken cyclische koolwaterstoffen

1. 
   

   
   Zoek het type cyclische koolwaterstof. Cyclische (of aromatische) koolwaterstoffen werken als niet-cyclische koolwaterstoffen. Die welke geen meervoudige bindingen bevatten zijn cycloalkanen (of cyclanen), twee die dubbele bindingen bevatten zijn cycloalkenen, die welke drievoudige bindingen bevatten zijn cycloalkynen. Een aromatische 6-koolstof zonder meervoudige binding is bijvoorbeeld cyclohexaan.

2. 
   

   
   Leer de reden om een ​​koolwaterstof te kwalificeren cyclisch. Er zijn enkele opmerkelijke verschillen tussen cyclische en niet-cyclische koolwaterstoffen:
   • Alle koolstofatomen van een cyclische koolwaterstof zijn gelijk, dus het is niet nodig om een ​​getal te gebruiken als uw koolwaterstof slechts één substituent heeft.
   • Als de alkylgroep gehecht aan de cyclische koolwaterstof langer of complexer is dan de laatste, kan deze de hoofdketen worden. De aromatische koolwaterstof wordt dan een vervanging van deze keten.
   • Als er twee substituenten op de ring staan, zijn ze genummerd in alfabetische volgorde. De eerste (alfabetische) substituent is # 1, de volgende is genummerd tegen de klok in of met de klok mee, afhankelijk van wat het laagste nummer voor de tweede vervanger is .
   • Als de ring meer dan één substituent heeft, wordt de eerste in alfabetische volgorde als gehecht aan het eerste koolstofmolecuul beschouwd. De andere zijn genummerd tegen de klok in of met de klok mee, afhankelijk van wat het laagste nummer is.
   • Zoals alle niet-cyclische koolwaterstoffen wordt het uiteindelijke molecuul in alfabetische volgorde genoemd, behalve voorvoegsels zoals di-, tri- en tetra-.

Methode 5 Vertrouwd raken met benzeenderivaten

1. 
   

   
   Begrijp wat een benzeenderivaat is. Het is een molecule van benzeen, C₆H₆, met drie dubbele bindingen die regelmatig op afstand van elkaar staan.

2. 
   

   
   Kies niet als er maar één vervanger is. Zoals met alle cyclische koolwaterstoffen, is het niet nodig om een ​​nummer op de ring te plaatsen als er slechts één substituent is.

3. 
   

   
   Leer de conventies voor het benoemen van benzenen. Het is mogelijk om uw benzeenmolecuul een naam te geven zoals u dat voor elk ander aromatisch koolwaterstofmolecuul zou doen, dwz in alfabetische volgorde met de eerste substituent en vervolgens op de een of andere manier door te gaan . De posities van de substituenten van benzeen hebben echter recht op een speciale nomenclatuur:
   • ortho of o-: de twee substituenten bevinden zich op positie 1 en 2
   • meta of m-: de twee substituenten bevinden zich op positie 1 en 3
   • para of p-: beide substituenten bevinden zich op positie 1 en 4

4. 
   

   
   Noem een ​​molecuul met 3 substituenten. Als uw benzeenmolecuul drie substituenten heeft, noem het dan zoals u een normale cyclische koolwaterstof zou noemen.

• Als er twee mogelijkheden zijn voor de langste ketting, kies dan degene met de meeste takken.Als beide kettingen hetzelfde aantal takken hebben, kies dan degene die het vroegst vertakt. Als de twee moleculen een vertakking op dezelfde plaats vormen, kies dan willekeurig.
• Als een OH (hydroxyl) groep ergens op een koolwaterstof is bevestigd, wordt het een alcohol. De verbinding wordt vervolgens genoemd met het achtervoegsel -ol in plaats van -ane.
• Blijf trainen! Wanneer u dit soort probleem tegenkomt, wordt dit waarschijnlijk gesteld zodat er maar één juist antwoord is. Vergeet de basisregels niet en ga stap voor stap.

• Veel verbindingen worden nog steeds met een andere naam genoemd dan die die voortvloeien uit de normen van de UIPCA. De isopropylgroep in een zijketen moet bijvoorbeeld 1-methylethyl worden genoemd volgens de IUPAC-normen. Pas op dat u niet verkeerd gaat in de normen.